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18 第 1357 期 2022 年 9 月 9 日 星期五
澳洲即将开打奥密克戎“靶向”疫苗
我们知道这些
八月中旬，英国率先批准了专门针对奥密克戎 接下来我们会看到哪些疫苗技术？ 类似的病毒家族实现这一目标，但仍有许多有希望
毒株的疫苗加强针。上周，澳大利亚和美国的监管 的候选者。
机构也批准了针对奥密克戎的加强针。 科学家们正在努力开发新冠疫苗，以实现以下
几个方面： 许多疫苗依赖的是结合来自病毒许多不同部分
在澳大利亚，莫德纳奥密克戎靶向加强针已临 的抗原，甚至是多种冠状病毒。其他疫苗则将多个
时获批用于年满18岁的成年人。预计疫苗将在未来 提供更持久的保护 受体结合域（可能使疫苗对一系列变体产生更广泛
几周内抵澳，但澳大利亚免疫技术咨询小组 防止新变体和子变体 的免疫反应）与其他创新技术相结合。
（ATAGI）尚未就疫苗的使用方式向政府提供建 单剂疫苗可提供类似水平的保护
议。那么，奥密克戎靶向加强针有什么不同之处？ 不需要冷冻或冷藏，并且保质期更长 不同的接种方式
接下来我们会看到疫苗技术的哪些进步？ 较低剂量的活性成分即可产生强烈的反应。
目前的疫苗依赖于通过针头和注射器给药。这
为什么我们需要新疫苗？ 超过120种潜在的新冠疫苗正在临床试验中。以 对于有针头恐惧症的人来说是一个问题，并对锐器
下是这些疫苗寻求改进的方面。 的处理也是一项挑战。目前，许多开发中疫苗的接
当前的新冠疫苗将作为医学界最伟大的成就之 种方式并非采用的是针头注射。
一载入史册——以创纪录的速度完成开发，没有省 针对新变种提供更强大的保护
略任何确保安全性和有效性的常规步骤，显著降低 有一种疫苗接种方式是通过鼻子，即所谓的鼻
了罹患重症和死亡的风险。 迄今为止获批的大多数疫苗都针对整个刺突蛋 内疫苗接种。无需注射，鼻吸就可完成接种。
白。但许多正在开发的疫苗专门针对与人体细胞相
但这些疫苗在减少感染方面效果较差。需要频 应受体结合的刺突蛋白部分。与刺突蛋白的其他部 通过与病毒进入人体相同的途径接种疫苗有可
繁接种加强针来防止新的病毒子变体。这是因为疫 分相比，该部分不太可能发生变化，从而可以更好 能产生一种能够更好阻止病毒进入的反应。
苗所针对的刺突蛋白发生了变化。随着时间的推 地抵抗新变体病毒。使用这种方法的候选疫苗包括
移，由于免疫力下降，保护力也就减少了。 Icosavax和印度血清研究所（Serum Institute of 鼻吸疫苗的主要局限之一就是获得足够强的免
India）的一种疫苗。 疫反应来产生效果。然而，目前有许多有希望的候
什么是奥密克戎靶向疫苗？ 选疫苗，包括我正在研究的一种。
更容易存储
大多数获批的新冠疫苗制造商早在阿尔法变异 通过皮肤接种的疫苗也是一个很有前景的领
株流行时就已开始生产针对先前病毒变体的加强 基于DNA的疫苗与mRNA疫苗（辉瑞和莫德 域。除了注射到皮肤中的DNA疫苗外，目前还有正
针。但在奥密克戎之前，这些专门针对变体病毒的 纳）相似，但温度更稳定，因此更易于运输和储 在开发中的“创可贴”疫苗，贴布的表面上涂有疫
加强针与针对原始病毒株或武汉病毒株的疫苗相比 存。制造商Zydus生产的一种此类疫苗已在印度获得 苗，上面布满了微型针。这种疫苗接种方式更容
并没有显著优势。 紧急使用授权，用于皮下注射。另一种疫苗是由 易。
Inovio开发的，目前正在进行第三阶段试验。
新的奥密克戎加强针在一种疫苗中结合了两个 这种疫苗在免疫反应和在室温下储存的能力方
不同的靶标，称为二价疫苗。这针对当前流行的病 较低剂量产生较强的免疫反应 面也可能具有一些优势。一个最初来自昆士兰大学
毒变体提供了更广泛的交叉保护，且还可能对未来 的一个小组已经开发出一个看起来很有前景的这种
的变体也有效。 当前的新冠疫苗会指示人体制造刺突蛋白，或 疫苗。
者释放刺突蛋白本身。疫苗不能自我复制或繁殖。
首款此类加强针是由莫德纳公司制造的，除原 可以复制的疫苗有可能以较低的剂量就能产生较强 最后，还有开发中的口服疫苗。虽然可能是最
始菌株或武汉菌株外，还可针对奥密克戎BA.1子变 的免疫反应或足够强的反应。 方便的接种方法，但在获得足够强的免疫反应以获
体。此外，该款加强针还可提供针对BA.4和BA.5的 得所需效果方面，也是存在一种巨大的挑战。
部分保护。目前，该款疫苗已在英国、澳大利亚和 针对所有毒株变体的疫苗
美国获得批准。 最后，许多开发中的疫苗都具有雄心勃勃的目 虽然目前有多达五种正在开发的疫苗探索这种
美国还批准了辉瑞公司的二价疫苗加强针，可 标，即可针对所有新冠病毒或本质上实现防护各种 接种方式，其中就包括我所参与的一种，但它们仍
针对BA.4 / BA.5病毒变体和原始毒株的尖峰蛋白。 病毒变体的疫苗。虽然迄今为止还都没有针对任何 处于临床试验的相对早期阶段。
